Supermesityl-stabilisierte Iminoborane

Abstract

Amino-imino-borane R(SiMe3)N-BN-R:IIc (R = CHMe2), IId (R= CMe3) und IIe (R = SiMe3) mit R = 2,4,6-Tri-t-butylphenyl- wurden aus den entsprechenden Fluorbis(amino)boranen Ic-e durch HF-Eliminierung mit t-Butyllithium (IIc, IId) bzw. Lithiumbis(trimethylislyl)amid (IIe) erhalten. IIc-e sind thermisch stabil und bei Raumtemperatur unbegrenzt haltbar. Die Umsetzungen der Fluorbis(amino)borane Ia (R = Me), Ib(R = CH2Me) und Ie (R = SiMe3) mit t- Butyllithium führen zur Abspaltung von LiF und HN(SiMe3)R, wobei sich in allen Fällen des B-t-butyl-substituierte Iminoboran III bildet. Die Verbindungen sind elementaranalytisch und spektroskopisch (Mp. IR, NMR) charakterisiert. Eine Röntgenstrukturanalyse wurde von IId durchgeführt. Translated Abstract Amino-iminoboranes R(SiMe3)N-BN-R: IIc (R = CHMe2), IId (R= CMe3) and IIe (R = SiMe3) carrying the supermesityl group (R) on the imino nitrogen atoms have been prepared from the corresponding fluorobis(amino)boranes Ic-e by HF-elimination using t-BuLi (IIc, d) or n-lithio-bis(trimethylsilyl)amid (IIe). The Amino-iminoboranes are thermally stable at room temperature. Upon treatment of the fluorobis(amino)boranes Ia, Ib, Ie with t-BuLi, LiF and HN(SiMe3)R are eliminated and the B-t-butyl substituted iminoborane III is formed. The compounds are characterized by elementar analyses and spectroscopic data (MS, IR, NMR). An X-ray diffraction study has been performed for II d.